Veterinary Medicines

Becoplex Vet. injektionsvæske, opløsning

Ni pooblaščeno
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Becoplex Vet. injektionsvæske, opløsning
Becoplex Vet. injektionsvæske, opløsning
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
    • Poultry
    • Dog
    • Pig
    • Fur animals
    • Horse
    • Sheep
  • Intravenska uporaba
    • Poultry
    • Dog
    • Pig
    • Fur animals
    • Horse
    • Sheep
    • govedo
  • Subkutana uporaba
    • Dog
    • Pig
    • Fur animals
    • Horse
    • Sheep
    • govedo
    • Poultry
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA11EA
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Pristojni organ:
  • DKMA
Številka dovoljenja :
  • 00237
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Objavljeno na: 29/06/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.