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Becoplex Vet. injektionsvæske, opløsning

Nicht autorisiert
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Becoplex Vet. injektionsvæske, opløsning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 00237
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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