Veterinary Medicines

Becoplex Vet. injektionsvæske, opløsning

Nav autorizēts
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Becoplex Vet. injektionsvæske, opløsning
Becoplex Vet. injektionsvæske, opløsning
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Mājputni
  • Suns
  • Cūka
  • Kažokzvēri
  • Zirgs
  • Aita
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    2.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    12.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    20.00
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    3.80
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
    • Mājputni
    • Suns
    • Cūka
    • Kažokzvēri
    • Zirgs
    • Aita
  • intravenozai lietošanai
    • Mājputni
    • Suns
    • Cūka
    • Kažokzvēri
    • Zirgs
    • Aita
    • Liellops
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Cūka
    • Kažokzvēri
    • Zirgs
    • Aita
    • Liellops
    • Mājputni
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA11EA
Piegādes juridiskais statuss:
  • Bezrecepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Atbildīgā iestāde:
  • DKMA
Atļaujas numurs:
  • 00237
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING)
Publicēts vietnē: 29/06/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.