Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Pooblaščeno
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V suspensie voor injectie voor konijnen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI08AA01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Filavie
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Filavie
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
  • REG NL 120127
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0315/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 20/06/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.