Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Autorisé
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V suspensie voor injectie voor konijnen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Lapin
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI08AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Présentation 1 dose : coque en plastique thermoformé de 5 flacons de 0,5 mL de vaccin
  • Présentation 1 dose : coque en plastique thermoformé de 10 flacons de 0,5 mL de vaccin
  • Présentation 50 doses : boîte de 1 flacon de 25 mL de vaccin
  • Présentation 50 doses : boîte de 10 flacons de 25 mL de vaccin
  • Présentation 200 doses : boîte de 1 flacon de 100 mL de vaccin
  • Présentation 200 doses : boîte de 10 flacons de 100 mL de vaccin
  • Présentation 1 dose : coque en plastique thermoformé de 1 flacon de 0,5 mL de vaccin

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Filavie
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Filavie
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 120127
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0315/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Publié le: 20/06/2022
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