Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Pilnvarots
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V suspensie voor injectie voor konijnen
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Trusis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Trusis
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI08AA01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Filavie
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Filavie
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 120127
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0315/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 20/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.