Veterinary Medicines

EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ni pooblaščeno
  • Water for injection
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    79432.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    316.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AD02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
  • V/MRP/16/0007
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0305/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 26/08/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 26/08/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 26/08/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.