Veterinary Medicines

EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Nicht autorisiert
  • Water for injection
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    79432.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    316.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/MRP/16/0007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0305/001

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/10/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/10/2024
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