Veterinary Medicines

Eurican DAP liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

Nav atļautas
  • Water for injection
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    mililitrs(i)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    10000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    79432.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    316.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AD02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Tiešais iepakojums: I tipa (liofilizātam) vai II tipa (šķīdinātājam) stikla flakons, kas noslēgts ar hlorobutila gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu. Sekundārais iepakojums: Plastikāta kaste ar 50 flakoniem ar liofilizātu (1 deva) un 50 flakoniem ar šķīdinātāju (1 ml).
  • Tiešais iepakojums: I tipa (liofilizātam) vai II tipa (šķīdinātājam) stikla flakons, kas noslēgts ar hlorobutila gumijas aizbāzni un aizvākots ar alumīnija vāciņu. Sekundārais iepakojums: Plastikāta kaste ar 10 flakoniem ar liofilizātu (1 deva) un 10 flakoniem ar šķīdinātāju (1 ml).

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/16/0007
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0305/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 16/10/2024
Lejupielādēt