Veterinary Medicine Information website

Toxicol vet. suspensija injekcijām cūkām

Ima dovoljenje za promet
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Toxicol vet. suspensija injekcijām cūkām
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    14.60
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    15.50
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    12.20
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    13.10
    log2 antibody titre
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    350.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Pig (sow, nullipar)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
  • intramuskularna uporaba
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB08
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Latvia
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V/NRP/03/1611
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/11/2024
Prenesi