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Toxicol vet. suspensija injekcijām cūkām

Autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Toxicol vet. suspensija injekcijām cūkām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas nulíparas
  • Cerdas adultas
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    14.60
    log2 título de anticuerpos
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    15.50
    log2 título de anticuerpos
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    12.20
    log2 título de anticuerpos
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    13.10
    log2 título de anticuerpos
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    350.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Cerdas nulíparas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas nulíparas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB08
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Disponible en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/03/1611
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Latvian (PDF)
Publicado el: 19/11/2024
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