Toxicol vet. suspensija injekcijām cūkām
Toxicol vet. suspensija injekcijām cūkām
Atļautas
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Toxicol vet. suspensija injekcijām cūkām
Mērķsugas:
-
Cūka (jauncūka)
-
Cūka (sivēnmāte)
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English14.60/log2 antivielu titrs1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English15.50/log2 antivielu titrs1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English12.20/log2 antivielu titrs1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English13.10/log2 antivielu titrs1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English350.00/vienība(s)1.00vienība(s)
-
Pieejamas tikai English300.00/vienība(s)1.00vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Cūka (jauncūka)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Cūka (sivēnmāte)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka (sivēnmāte)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Cūka (jauncūka)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI09AB08
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Latvia
Iepakojuma apraksts:
- HDPE flakoni ar hlorbutilkaučuka aizbāzni un alumīnija vāciņu. Iepakojums: Kartona kaste ar 1x 20 devas (100 ml).
- HDPE flakoni ar hlorbutilkaučuka aizbāzni un alumīnija vāciņu. Iepakojums: Kartona kaste ar 1x 10 devas (50 ml).
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/03/1611
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 19/11/2024