Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Ima dovoljenje za promet
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 RS PI3 BVD LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AH
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/1611855 9/2003
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0146/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 22/05/2024
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/01/2024
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi