RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Zugelassen
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 RS PI3 BVD LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log2 serum neutralising unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch100000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/1611855 9/2003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0146/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/05/2024
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2024
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025