Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Pilnvarots
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 RS PI3 BVD LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    3.00
    log2 seruma neitralizēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    100000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    100000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    3.00
    log2 seruma neitralizēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AH
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/1611855 9/2003
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0146/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/05/2024
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 24/01/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/05/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.