Veterinary Medicine Information website

Penovet vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon

Ima dovoljenje za promet
  • Benzylpenicillin procaine

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Horse
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
  • Subkutana uporaba
    • Horse
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        day
  • Intrauterina uporaba
    • govedo
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Goat
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Horse
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01CE09
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Norway
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 00-04323
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2026

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2026