Veterinary Medicines

Penovet vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Penovet vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hest
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intrauterin bruk
  • Intrasynovial bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        14
        dag
    • gris
      • Slakt
        5
        dag
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • geit
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        14
        dag
    • hest
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        14
        dag
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        14
        dag
    • storfe
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        14
        dag
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • geit
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        14
        dag
    • gris
      • Slakt
        5
        dag
  • Intrauterin bruk
    • storfe
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • geit
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • hest
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • sau
      • Milk
        3
        dag
      • Slakt
        6
        dag
    • gris
      • Slakt
        6
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CE09
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • 25x100 ml fargeløs plastflaske (PET) lukket med gummipropp og forseglet med en aluminiumshette.
  • 5x100 ml fargeløs plastflaske (PET) lukket med gummipropp og forseglet med en aluminiumshette.
  • 1x100 ml fargeløs plastflaske (PET) lukket med gummipropp og forseglet med en aluminiumshette.
  • 12x250 ml fargeløs plastflaske (PET) lukket med gummipropp og forseglet med en aluminiumshette.
  • 1x250 ml fargeløs plastflaske (PET) lukket med gummipropp og forseglet med en aluminiumshette.

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 00-04323
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 19/03/2025
Nedlasting

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 19/03/2025
Nedlasting