Veterinary Medicines

Penovet vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon

Oprávnený
  • Benzylpenicillin procaine
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Penovet vet. 300 mg/ml injeksjonsvæske, suspensjon
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Horse
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
  • Subkutánne použitie
    • Horse
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        day
  • Intrauterinné použitie
    • Cattle
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Goat
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Horse
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01CE09
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nórsko
Dostupné v:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 00-04323
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 19/03/2025
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 19/03/2025
Stiahnuť