Veterinary Medicines

OXYTETRACYCLINE 40-CR LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Ima dovoljenje za promet
  • Oxytetracycline
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
OXYTETRACYCLINE 40-CR LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Predmešanica za zdravilno krmno mešanico
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Quail
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
    • fazan
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Partridge
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Guinea fowl
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Goose
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Duck
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • Turkey
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01AA06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • France
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Huvepharma S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Huvepharma S.A.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/2140387 7/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 4/04/2022
Prenesi