Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

OXYTETRACYCLINE 40-CR LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Autorizado
  • Oxytetracycline

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
OXYTETRACYCLINE 40-CR LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pré-mistura para alimento medicamentoso
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Quail
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pheasant
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Partridge
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Guinea fowl
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Goose
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Duck
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Chicken
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Turkey
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        14
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA06
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Huvepharma S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Huvepharma S.A.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/2140387 7/1992
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022