Veterinary Medicines

OXYTETRACYCLINE 40-CR LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Autoriseret
  • Oxytetracycline
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
OXYTETRACYCLINE 40-CR LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Vagtel
  • Svin
  • Kanin
  • Lam
  • Får
  • Gedekid
  • Ged
  • Fasan
  • Agerhøne
  • Perlehøne
  • Gås
  • And
  • Høns
  • Kalkun
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Premix til foderlægemiddel
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Vagtel
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Kanin
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Lam
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
    • Gedekid
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Ged
      • Milk
        no withdrawal period
    • Fasan
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Agerhøne
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Perlehøne
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Gås
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • And
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Høns
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Kalkun
      • Eggs
        0
        dag
      • Meat and offal
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • France
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Huvepharma S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Huvepharma S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/2140387 7/1992
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Hent