Veterinary Medicines

UNISOLVE SOLUTION INJECTABLE

Ima dovoljenje za promet
  • Water for injection
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
UNISOLVE SOLUTION INJECTABLE
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Dajanje v krilno gubo
  • Subkutana uporaba
  • Nazalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pigeon
    • Chicken (one day-old chick)
    • Pig (for reproduction)
    • Pig (for fattening)
    • Cat
    • Horse
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Duck
    • Chicken (for reproduction)
    • brojler
    • Chicken (layer hen)
    • govedo
    • Turkey
  • Dajanje v krilno gubo
    • Pigeon
    • Chicken (one day-old chick)
    • Pig (for reproduction)
    • Pig (for fattening)
    • Cat
    • Horse
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Duck
    • Chicken (for reproduction)
    • brojler
    • Chicken (layer hen)
    • govedo
    • Turkey
  • Subkutana uporaba
    • Pigeon
    • Chicken (one day-old chick)
    • Pig (for reproduction)
    • Pig (for fattening)
    • Cat
    • Horse
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Duck
    • Chicken (for reproduction)
    • brojler
    • Chicken (layer hen)
    • govedo
    • Turkey
  • Nazalna uporaba
    • Pigeon
    • Chicken (one day-old chick)
    • Pig (for reproduction)
    • Pig (for fattening)
    • Cat
    • Horse
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Duck
    • Chicken (for reproduction)
    • brojler
    • Chicken (layer hen)
    • govedo
    • Turkey
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AX
  • QI01BX
  • QI01EX
  • QI02AX
  • QI03AX
  • QI04AX
  • QI05AX
  • QI07AX
  • QI09AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/2489542 2/1993
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/04/2025
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/04/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.