UNISOLVE SOLUTION INJECTABLE
UNISOLVE SOLUTION INJECTABLE
Odobreno
- Water for injection
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
UNISOLVE SOLUTION INJECTABLE
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Ubodom u krilni nabor
-
Supkutano
-
Za nos
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski1.00/mililitar1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI01AX
- QI01BX
- QI01EX
- QI02AX
- QI03AX
- QI04AX
- QI05AX
- QI07AX
- QI09AX
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/2489542 2/1993
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 14/04/2025
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 14/04/2025