Veterinary Medicines

UNISOLVE SOLUTION INJECTABLE

Oprávnený
  • Water for injection
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
UNISOLVE SOLUTION INJECTABLE
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Použitie do krídlovej riasy
  • Subkutánne použitie
  • Nazálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pigeon
    • Chicken (one day-old chick)
    • Pig (for reproduction)
    • Pig (for fattening)
    • Cat
    • Horse
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Duck
    • Chicken (for reproduction)
    • Chicken (broiler)
    • Chicken (layer hen)
    • Cattle
    • Turkey
  • Použitie do krídlovej riasy
    • Pigeon
    • Chicken (one day-old chick)
    • Pig (for reproduction)
    • Pig (for fattening)
    • Cat
    • Horse
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Duck
    • Chicken (for reproduction)
    • Chicken (broiler)
    • Chicken (layer hen)
    • Cattle
    • Turkey
  • Subkutánne použitie
    • Pigeon
    • Chicken (one day-old chick)
    • Pig (for reproduction)
    • Pig (for fattening)
    • Cat
    • Horse
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Duck
    • Chicken (for reproduction)
    • Chicken (broiler)
    • Chicken (layer hen)
    • Cattle
    • Turkey
  • Nazálne použitie
    • Pigeon
    • Chicken (one day-old chick)
    • Pig (for reproduction)
    • Pig (for fattening)
    • Cat
    • Horse
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Duck
    • Chicken (for reproduction)
    • Chicken (broiler)
    • Chicken (layer hen)
    • Cattle
    • Turkey
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AX
  • QI01BX
  • QI01EX
  • QI02AX
  • QI03AX
  • QI04AX
  • QI05AX
  • QI07AX
  • QI09AX
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/2489542 2/1993
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 14/04/2025
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 14/04/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.