Veterinary Medicines

INTRAMICINE

Ima dovoljenje za promet
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
INTRAMICINE
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01RA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ceva Sante Animale
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Ceva Sante Animale
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/7100510 2/1988
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2025
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi