Veterinary Medicines

INTRAMICINE

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
INTRAMICINE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        6
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        7
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        6
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        30
        zi
      • Lapte
        7
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/7100510 2/1988
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/03/2025
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Descarcă