Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

INTRAMICINE

Разрешен
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
INTRAMICINE
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • свиня
  • котка
  • овца
  • коза
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    250.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        30
        day
    • котка
    • овца
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • коза
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • куче
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        30
        day
    • котка
    • овца
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • коза
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01RA01
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на French
  • Налично само на French
  • Налично само на French
  • Налично само на French

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Ceva Sante Animale
Отговорен орган:
  • National Veterinary Medicines Agency
Номер на лиценза:
  • FR/V/7100510 2/1988
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 23/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 15/03/2023
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.