Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Ima dovoljenje za promet
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
NOBILIS ND C2
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Okulonazalno dajanje
-
Dajanje z razprševanjem
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina5.7050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
-
Okulonazalno dajanje
-
Chicken
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Dajanje z razprševanjem
-
Chicken
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AD06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 103737
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- NL/V/0113/001
Zadevne države članice:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Kako koristna je bila ta stran?: