Veterinary Medicines

NOBILIS ND C2

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain C2, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Okulonasaalne
  • Nebulisatsioon

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.70
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Okulonasaalsuspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasaalne
    • kana
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Nebulisatsioon
    • kana
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 103737
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0113/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 28/10/2024
Lae alla
Italian (PDF)
Avaldatud: 28/10/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.