Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Ikke autorisert
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Nobilis ND C2 lyophilisate for oculonasal suspension for chickens
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.70/50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
kylling
-
Alt relevant vevno withdrawal period0 days
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling
-
Alt relevant vevno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
IT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 103737
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0113/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 15/02/2024
Engelsk (PDF)
Publisert på: 15/02/2024