Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Pooblaščeno
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylavet 20 mg/ml Injektionslösung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN05CM92
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 401510.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0158/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2022
Prenesi

108964 - par.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.