Veterinary Medicines

Xylavet 20 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Xylazine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylavet 20 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
    • Katze
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401510.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0158/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Norwegen
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 9/01/2025
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108964 - par.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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