Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorisé
  • Xylazine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylavet 20 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CM92
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Available in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 401510.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0158/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Norvège
  • Espagne
  • Suède

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 21/06/2022
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