PANACUR 10 % SUSPENSION BUVABLE POUR BOVINS ET EQUINS

Ima dovoljenje za promet

Fenbendazole

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

PANACUR 10 % SUSPENSION BUVABLE POUR BOVINS ET EQUINS

Učinkovina:

Na voljo samo v angleščina

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v bolgarščina španščina danščina nemščina estonščina grščina angleščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina romunščina švedščina islandščina

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v angleščina

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Peroralna suspenzija

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    11
    
    day
  - Milk
    
    6
    
    day
- Equid
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les juments en lactation produisant du lait destiné à la consommation humaine.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QP52AC13

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v francoščina
Na voljo samo v francoščina

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v angleščina francoščina italijanščina latvijščina Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

8/01/1985

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet Productions S.A.

Pristojni organ:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

FR/V/4901731 9/1985

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

8/01/2010

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

francoščina (PDF)

Objavljeno na dan: 26/08/2024

Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

francoščina (PDF)

Objavljeno na dan: 15/10/2025

Prenesi

Kako koristna je bila ta stran?: