PANACUR 10 % SUSPENSION BUVABLE POUR BOVINS ET EQUINS
PANACUR 10 % SUSPENSION BUVABLE POUR BOVINS ET EQUINS
Autorizzato
- Fenbendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PANACUR 10 % SUSPENSION BUVABLE POUR BOVINS ET EQUINS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
equide
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie11giorno
-
latte6giorno
-
-
equide
-
carni e frattaglie8giorno
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les juments en lactation produisant du lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET PRODUCTIONS
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/4901731 9/1985
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 26/08/2024
Package Leaflet and Labelling
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