Skip to main content
Veterinary Medicines

CALCIVITOL

Ni odobreno
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
CALCIVITOL
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    91.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12AX
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Dopharma France S.A.S.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Dopharma France
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/1429874 5/1991
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 4/04/2022