Veterinary Medicines

CALCIVITOL

Autorisert
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CALCIVITOL
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • kanin
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    280.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    91.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AX
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma France S.A.S.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma France S.A.S.
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/1429874 5/1991
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."