Veterinary Medicines

CALCIVITOL

Registrováno
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
CALCIVITOL
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Prase
  • Králík
  • Ovce
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání
  • Intravenózní podání
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    91.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Intraperitoneální podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA12AX
Právní status výdeje:
  • Volně prodejný
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dopharma France S.A.S.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Dopharma France S.A.S.
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/1429874 5/1991
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 4/04/2022
Stažení