Veterinary Medicines

HEPATYL

Pooblaščeno
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • Sulfur C7
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Lycopodium clavatum C5
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
HEPATYL
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna raztopina
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QV03AX
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • France
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boiron
  • Boiron
  • Boiron
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
  • FR/V/1919091 6/2008
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.