Skip to main content
Veterinary Medicines

HEPATYL

Heimilað
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • Sulfur C7
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Lycopodium clavatum C5
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HEPATYL
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boiron
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boiron
  • Boiron
  • Boiron
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/1919091 6/2008
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/04/2022