HEPATYL
HEPATYL
Dopuszczony
- TARAXACUM OFFICINALE D3
- Sulfur C7
- BERBERIS VULGARIS C3
- SOLIDAGO VIRGAUREA C3
- CHINA D3
- Lycopodium clavatum C5
- Hydrastis canadensis C3
- Cynara scolymus D3
- SILYBUM MARIANUM C3
- Chelidonium majus C5
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
HEPATYL
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV03AX
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
France
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boiron
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boiron
- Boiron
- Boiron
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/1919091 6/2008
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 17/02/2026