Veterinary Medicines

HEPATYL

Dopuszczony
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • Sulfur C7
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Lycopodium clavatum C5
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HEPATYL
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boiron
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boiron
  • Boiron
  • Boiron
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/1919091 6/2008
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."