Pyroflam 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Pyroflam 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Ima dovoljenje za promet
- Flunixin meglumine
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
PYROFLAM 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS
Pyroflam 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal22day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
-
Horse
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodThe product is not authorised for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QM01AG90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo v:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
- Na voljo samo v francoščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Norbrook Laboratories Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- The Veterinary Medicines Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- VM 02000/4253
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- FR/V/0392/001
Zadevne države članice:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Kako koristna je bila ta stran?: