Pyroflam 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

Upoważniony

Flunixin meglumine

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

PYROFLAM 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS

Pyroflam 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

83.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Withdrawal period by route of administration:

Podanie domięśniowe
- Pig
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
Podanie dożylne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    The product is not authorised for use in lactating mares producing milk for human consumption.

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QM01AG90

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Estonian Angielski French Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w French
Dostępne wyłącznie w French
Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Norbrook Laboratories Limited

Marketing authorisation date:

23/02/2006

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Organ odpowiedzialny:

The Veterinary Medicines Directorate

Numer pozwolenia:

VM 02000/4253

Data zmiany statusu pozwolenia:

23/02/2006

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numer procedury:

FR/V/0392/001

Zainteresowane państwa członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Estonian Angielski French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: