Pyroflam 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

Autorisé

Flunixin meglumine

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

PYROFLAM 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS

Pyroflam 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Porc
Bovins
Cheval

Voie d’administration:

Voie intramusculaire
Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

83.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie intramusculaire
- Porc
  - Viande et abats
    
    22
    
    day
Voie intraveineuse
- Bovins
  - Viande et abats
    
    10
    
    day
  - Lait
    
    24
    
    hour
- Cheval
  - Viande et abats
    
    10
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    The product is not authorised for use in lactating mares producing milk for human consumption.

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QM01AG90

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Disponible en:

Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Description des conditionnements:

Boîte de 1 flacon de 50 mL
Boîte de 1 flacon de 250 mL
Boîte de 1 flacon de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

23/02/2006

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Autorité responsable:

The Veterinary Medicines Directorate

Numéro de l’autorisation:

VM 02000/4253

Date de modification du statut de l’autorisation:

23/02/2006

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0392/001

États membres concernés:

Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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