ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Ima dovoljenje za promet
- Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Intraperitonealna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina60.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Na voljo samo v angleščina75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Na voljo samo v angleščina75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Na voljo samo v angleščina75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intraperitonealna uporaba
-
Seabass
-
Fish meat0degree day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI10X
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 105037
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- FR/V/0314/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 19/01/2023
Kako koristna je bila ta stran?: