ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Autorizado
- Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Especies de destino:
-
Lubina
Vía de administración:
-
Vía intraperitoneal
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English60.00Porcentaje relativo de supervivencia"1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English75.00Porcentaje relativo de supervivencia"1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English75.00Porcentaje relativo de supervivencia"1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English75.00Porcentaje relativo de supervivencia"1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intraperitoneal
- Lubina
-
Fish meat0Grado día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI10X
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Italia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- MdS
Número de autorización:
- 105037
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0314/001
Estados miembros afectados:
-
Croacia
-
Chipre
-
Grecia
-
Italia
-
Portugal
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 19/01/2023
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