ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Autorisé
- Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
ICTHIOVAC VR/PD, emulsione iniettabile per spigole
Espèces cibles:
-
Bar
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais60.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intrapéritonéale
- Bar
-
Chair de poisson0degree day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI10X
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- MdS
Numéro de l’autorisation:
- 105037
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0314/001
États membres concernés:
-
Croatie
-
Chypre
-
Grèce
-
Italie
-
Portugal
-
Espagne
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Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 19/01/2023
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