EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Pooblaščeno
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English2.50log10 cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Na voljo samo v English4.00log10 cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Na voljo samo v English4.90log10 cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00unit(s)
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00unit(s)
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00unit(s)
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
- Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI07AI03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja :
- 97/067/DC/15-S
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- FR/V/0287/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 7/06/2022
Kako koristna je bila ta stran?: