EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autoriseret
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Dyrearter:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.50log10 cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Kun tilgængelig på English4.00log10 cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Kun tilgængelig på English4.90log10 cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00unit(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00unit(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00unit(s)
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan anvendelse
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AI03
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/067/DC/15-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0287/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 7/06/2022
Hvor nyttig var denne side?: