EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Volitatud
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Loomaliigid:
-
koer
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI07AI03
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Slovakkia
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Müügiloa number:
- 97/067/DC/15-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0287/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Eesti
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Itaalia
-
Läti
-
Liechtenstein
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Malta
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 7/06/2022